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全职 南京 5K-7K/月 招聘4人

职位要求:

学历要求: 硕士

专业要求: 药物分析、药学、中药学

学校级别: 统招一本院校、统招二本院校

职位描述:

上市大品种质量标准提升研究员

职责描述:

1 按时完成上市大品种质量标准提升研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。

3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。

4 完成领导交代的临时性工作。

任职条件:

1 硕士/中药分析、药物分析及药学相关专业;

2 掌握中药化学及中药药物分析相关知识,熟悉并能独立完成药品的各项检验操作,包括HPLC、GC、常规检验等;

从事上市大品种质量标准提升的研究工作,包括提升方法和目标的梳理、优化、提升现有质量标准;熟悉各项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写。

3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。

4 有工作经验者优先。

中药新药质量标准研究研究员

职责描述:

1 按时完成中药新药质量标准研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。

3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。

4 完成领导交代的临时性工作。

任职条件

1 硕士/药物分析及药学相关专业;

2 掌握中药化学及药物分析相关知识,熟悉并能独立完成药品的各项检验操作,包括HPLC、GC、常规检验等;

根据新药研究的要求,从事质量标准研究工作,包括方法建立、优化、建立质量标准;熟悉项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写。

3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。

4 有工作经验者优先。

中药新药质量标准研究研究员

职责描述:

1 按时完成中药(复方)及化学药物的药效物质基础研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。

3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。

4 完成领导交代的临时性工作。

任职条件:

1 硕士及以上药物分析及药学相关专业;

2 掌握中药化学及药物分析相关知识,熟悉并能独立完成药品的各项检验操作,包括HPLC、GC、LC-MS等,有LC-MS操作经验者优先;掌握成分分离、结构鉴定等相关技术,能够进行初步的药效学筛选试验。掌握基础的统计学知识,对化学成分、结构与药效之间的相互关系具有一定的统计和分析能力。熟悉各项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写。

3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。具有良好的沟通与协调能力,团队合作意识强,能承担一定的工作压力。

4 有工作经验者优先。

中药质量安全性评价平台研究员

职责描述:

1 按时完成中药(复方)及其制剂的质量安全性评价相关研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。

3 跟踪国内外分析最新研究进展,掌握医药领域的最新动态及政策法规。

4 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。

5 完成领导交代的临时性工作。

任职条件:

1 硕士/药物分析及中药学相关专业;

2 有较强的专业知识和技能,熟练掌握液相、气相等各种实验仪器的操作,能独立完成药品的各项检验操作;熟练掌握相关有害物质质控技术,如溶剂残留、农药残留、树脂残留、重金属及有害元素检查等质控标准;熟悉药品注册法规及技术指导原则,能系统整理申报资料;

3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。具有良好的沟通与协调能力,团队合作意识强,能承担一定的工作压力;

4 有工作经验者优先。

职能类别:医药技术研发人员

关键字:药物分析质量标准



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